Seit meinem 3. Lebensjahr lebe ich mit einer Dermatomyositis und möchte mit anderen Betroffenen ins Gespräch kommen und eine Plattform für einen regen Austausch bieten, sowie auch Vorträge von Experten organisieren.
Unsere Gruppe tauscht sich über WhatsApp, in regelmäßigen Abständen auch online über Zoom aus. Keiner soll sich mit dieser komplexen, seltenen Erkrankung allein gelassen fühlen. Unsere Gruppen-TeilnehmerInnen kommen aus ganz Deutschland und sogar der Schweiz und Österreich.
Sind Sie an einer Dermatomyositis erkrankt und wollen Kontakt zu Gleichbetroffen? Melden Sie sich bei mir!
Concetta Tatti
E-Mail: dermatomyositis@rheuma-liga-muenchen.de| 28.02.2022 - 19:00 Uhr | Tag der seltenen Erkrankungen: Fr. Dr. Susanna Späthling-Mestekemper, Rheumatologin aus München, steht uns zum Interview zu allgemeinen Fragen der Dermatomyositis zur Verfügung. | Virtuelles Treffen via Zoom |